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Drone importado nos EUA em 2026: como FCC, tarifa e BOM afetam empresas brasileiras Uma empresa brasileira fornece bateria, câmera ou software para um drone coreano, ou pretende vender nos EUA um modelo fabricado no exterior. A flexibilização do BIS abre o mercado? Não por si só. A entrada de um modelo novo depende primeiro da FCC. O custo depende da Section 232 e da origem dos componentes. BIS/EAR entra quando itens ou tecnologia de origem americana são exportados, reexportados ou transferidos. Fórmula prática FCC é a entrada no mercado. Section 232 é o custo de importação. BIS/EAR regula o movimento internacional de itens e tecnologia de origem americana. Três medidas, três perguntas diferentes Medida Pergunta Prioridade FCC O novo modelo pode obter autorização? Primeiro Section 232 Qual tarifa e condição de origem se aplicam? Depois de encontrar uma via FCC BIS/EAR Há exportação ou reexportação de tecnologia americana? Revisão ...

¿Puede un dron coreano o latinoamericano entrar a EE. UU.? Ruta FCC, arancel y tecnología estadounidense Una distribuidora de México, Colombia o Chile compra un dron coreano, lo adapta con su marca y quiere venderlo en Estados Unidos. ¿La flexibilización de BIS resuelve la entrada? No. El origen del fabricante, el país del distribuidor y el origen de la tecnología son preguntas distintas. La entrada del modelo nuevo depende primero de la FCC; el costo depende de la Sección 232; y BIS/EAR vuelve a aparecer si el producto o la reexportación incorpora tecnología estadounidense controlada. Fórmula práctica FCC es el permiso de entrada al mercado. La Sección 232 determina el costo de importación. BIS/EAR regula el movimiento internacional de artículos y tecnología de origen estadounidense. Tres medidas que no deben confundirse Medida Pregunta Prioridad FCC ¿Puede el modelo nuevo obtener autorización? Primero Sección 232 ¿Qué arancel y condic...

Atualizado: 3 de agosto de 2026 ｜ Código de gestão: GeXPs26-0803PT-BR Novas regras para entrada de robôs avançados no mercado dos EUA｜FCC, aprovação condicional e controle pós-autorização [GeXPs26-0803] Se a sua empresa fabrica robôs móveis no Brasil e planeja vendê-los nos Estados Unidos, um modelo novo produzido fora dos EUA pode ser barrado na autorização de equipamentos da FCC. Em 28 de julho de 2026, a Federal Communications Commission (FCC) dos EUA adicionou à sua Covered List os equipamentos robóticos avançados produzidos no exterior. Para uma empresa brasileira de automação industrial que exporta AMR para centros logísticos americanos, ou para um fabricante de plataformas autônomas para o agronegócio que enxerga os EUA como próximo mercado, a pergunta muda: não basta ter um produto competitivo — é preciso saber por qual via de autorização o robô pode entrar legalmente no mercado americano . Um alerta importante para equipes de conformidade acostumadas com a homologação...

Actualizado: 3 de agosto de 2026 ｜ Código de gestión: GeXPs26-0803ES Nuevas reglas para entrar al mercado estadounidense de robots avanzados｜FCC, aprobación condicional y control posterior [GeXPs26-0803] Si su empresa fabrica robots móviles en España, México u otro país de América Latina y planea venderlos en Estados Unidos, un modelo nuevo producido fuera de EE. UU. puede quedar bloqueado en la autorización de equipos de la FCC. El 28 de julio de 2026, la Comisión Federal de Comunicaciones de EE. UU. (FCC) añadió a su Covered List los equipos robóticos avanzados producidos en el extranjero. Para un fabricante español que exporta AMR a almacenes de Texas, o para una planta maquiladora en México que ensambla plataformas móviles para un cliente estadounidense, la pregunta ya no es solo "¿nuestro robot es competitivo?", sino "¿por qué vía de autorización puede entrar legalmente a EE. UU.?". Conviene aclarar desde el inicio lo que esta medida no es: no se trat...

  Estados Unidos todavía no ha impuesto una prohibición general a todos los inversores energéticos importados. Sin embargo, Reuters informó el 30 de junio de 2026 que el gobierno estadounidense está desarrollando una medida para restringir inversores fabricados en el extranjero, con especial atención a los productos chinos por motivos de seguridad nacional. La medida reportada sigue en preparación. Su alcance final, fundamento jurídico, países o empresas afectadas, fecha de aplicación, posibles exenciones y periodo de transición no han sido publicados oficialmente. Por ello, las empresas no deben presentar una propuesta en desarrollo como si fuera una regla definitiva. Tampoco deben ignorar la señal regulatoria. Para los fabricantes mexicanos de inversores solares, sistemas de conversión de potencia, sistemas de almacenamiento de energía, componentes electrónicos y plataformas de control energético, la ciberseguridad se está convirtiendo en un requisito de acceso al mercado. El lu...

Passar no teste microbiológico não significa estar pronto para os Estados Unidos Para muitas empresas brasileiras, o roteiro parece familiar: o lote passa no teste microbiológico, o laudo chega e o produto parece pronto para embarcar. É uma conquista importante, mas não é a linha de chegada. A entrada e a comercialização de um cosmético nos Estados Unidos dependem de vários requisitos que precisam ser atendidos ao mesmo tempo. A contaminação microbiana é apenas um deles. Um produto também pode enfrentar inspeções, atrasos, retenções ou uma possível recusa de admissão por outros motivos: um corante não permitido para o uso pretendido, um rótulo incompleto, alegações que fazem o produto ser considerado medicamento ou falhas nas obrigações aplicáveis sob a MoCRA. Um cosmético regularizado perante a Anvisa não está automaticamente em conformidade com a FDA. São sistemas regulatórios diferentes, com requisitos próprios para ingredientes, corantes, rotulagem, alegações e documen...

Superar un análisis microbiológico no significa estar listo para Estados Unidos Muchos equipos de exportación celebran el mismo hito: el lote supera el análisis microbiológico, llega el certificado y el producto parece preparado para entrar en Estados Unidos. Es un avance importante, pero no es el final del proceso. La entrada y comercialización de un cosmético en Estados Unidos dependen de varios requisitos que actúan de forma simultánea. La contaminación microbiana es solo uno de ellos. Un producto también puede enfrentarse a inspecciones, demoras, detenciones o una posible negativa de admisión por otros motivos: un colorante no permitido para el uso previsto, una etiqueta incompleta, alegaciones que hacen que el producto se considere un medicamento o incumplimientos relacionados con MoCRA. Un cosmético comercializado legalmente en España o América Latina no cumple automáticamente los requisitos de Estados Unidos. Cada mercado aplica sus propias normas sobre ingredientes,...