eXGateAI Global Trade Intelligence

Kiểm nghiệm vi sinh là chưa đủ: 5 rủi ro FDA doanh nghiệp mỹ phẩm cần kiểm tra Cảnh báo Nhập khẩu số 53-17 của FDA gần đây đã cho thấy mức độ nghiêm trọng của nguy cơ nhiễm vi sinh trong mỹ phẩm. Tuy nhiên, một phiếu kiểm nghiệm vi sinh đạt yêu cầu đối với thành phẩm không đồng nghĩa với việc sản phẩm đã hoàn toàn sẵn sàng để nhập khẩu và lưu hành tại Hoa Kỳ. Mỹ phẩm nhập khẩu có thể được FDA và Cơ quan Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ kiểm tra tại thời điểm nhập cảnh. Những sản phẩm có dấu hiệu không bảo đảm an toàn, bị pha tạp hoặc ghi nhãn không phù hợp có thể bị tạm giữ, yêu cầu khắc phục, tái xuất, tiêu hủy hoặc từ chối nhập khẩu. Đối với các nhà sản xuất, doanh nghiệp gia công OEM/ODM và thương hiệu mỹ phẩm Việt Nam đang hướng tới thị trường Hoa Kỳ, một báo cáo kiểm nghiệm trong phòng thí nghiệm chỉ là một phần của quá trình chuẩn bị. Bộ phận chất lượng, pháp chế và xuất nhập khẩu cần rà soát đồng thời năm nhóm rủi ro dưới đây trước khi giao hàng. 1. Kiểm soát vi sinh ...

Bối Cảnh Thắt Chặt Giám Sát Thương Mại Tại Cửa Ngõ Hoa Kỳ Đối với các doanh nghiệp sản xuất và xuất khẩu tại Việt Nam, thị trường Mỹ luôn là một đối tác thương mại chiến lược nhưng cũng đầy thách thức về mặt pháp lý. Trong giai đoạn hiện nay, Cơ quan Hải quan và Bảo vệ Biên giới Mỹ (CBP) đang áp dụng các hệ thống phân tích dữ liệu tự động thuộc Môi trường Thương mại Tự động (ACE) để quét và phát hiện các dấu hiệu nghi ngờ về gian lận xuất xứ, chuyển tải bất hợp pháp và lẩn tránh thuế phòng vệ thương mại (AD/CVD). Điều này thay đổi hoàn toàn cách thức tiếp cận hồ sơ của doanh nghiệp. Việc Việt Nam tham gia sâu vào chuỗi cung ứng toàn cầu đồng nghĩa với việc nhiều ngành hàng xuất khẩu chủ lực như điện tử, dệt may, đồ gỗ và sắt thép có tỷ lệ sử dụng nguyên liệu nhập khẩu khá cao. Nếu doanh nghiệp không chủ động xây dựng một kiến trúc dữ liệu minh bạch, có khả năng truy xuất nguồn gốc từ cấp độ linh kiện thô, rủi ro hàng hóa bị giữ lại (detention) hoặc tịch thu tại các cảng đến của Mỹ là...