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  Resumen ejecutivo Qué pasó. El 10 de julio de 2026, el Ministerio de Comercio (MOFCOM) y la Administración General de Aduanas de China publicaron el Anuncio No. 29 de 2026, que impone una prohibición temporal de exportación al helio (código de mercancía aduanera 2804290010), vigente desde la fecha de publicación. Los ajustes posteriores se anunciarán por separado. Por qué importa aunque China casi no produzca helio. China es un importador neto y, en los últimos años, también un nodo de procesamiento y reexportación hacia Asia. Lo que se cierra no es una fuente de producción: es una ruta de flexibilidad en un mercado ya sin holgura. El contexto previo pesa más que la medida. Desde marzo de 2026 la producción de helio de Qatar —asociada al procesamiento de GNL en Ras Laffan— está fuera de operación, y el tránsito por el Estrecho de Ormuz sigue restringido. La medida china se suma a un mercado en asignación, no lo inicia. Efecto probable en México. No es un corte físico direct...

  FDA · Human Factors · Cadena de suministro México–EE. UU. Nueva guía FDA de Human Factors: qué deben preparar las plantas de dispositivos médicos en México El 28 de mayo de 2026, la FDA de Estados Unidos publicó la versión final de la guía Content of Human Factors Information in Medical Device Marketing Submissions (el aviso oficial apareció en el Federal Register el 29 de mayo de 2026). Aunque el trámite ante la FDA lo firma la casa matriz en EE. UU., buena parte de la evidencia que sostiene ese expediente nace en la planta: en Tijuana, Ciudad Juárez, Mexicali, Nogales o Guadalajara. Este artículo explica, en lenguaje sencillo, qué cambia y qué debe preparar una planta de manufactura en México. 1. No es un asunto exclusivo de la casa matriz en EE. UU. Una idea frecuente en las plantas mexicanas es: «el registro FDA es responsabilidad del corporativo; nosotros solo fabricamos». Con esta guía, esa separación se vuelve difícil de sostener. La FDA pide que...